Kanálfül mutáció (“Spoon ear”)

Nem teljesen új mutáció, de mivel itthon még nemigen hallottam róla, bár előfordul, így gondoltam írok egy bejegyzést erről a génmódosulásról, ami a törpe fajták közt tűnt fel.

Német honlapokon lehetett először olvasni róla, de már angolul is gyűjthetünk infót. Aki utánanézne, az a “spoon ear rabbits”, vagy a “Löffelohren” szóra keresve kap találatokat.

Ahogy nézem, oroszlánfejű törpe, törpe rex, szatén törpe, színes törpe ill. hermelin (pirosszemű fehér) fajtákban terjedt elsősorban (mondjuk egy lógófülű elég érdekesen nézne ki ezzel az elváltozással). Az eredete nem tisztázott, állítólag a hermelineknél rendszeresen felbukkant régebbóta ez a fültípus. Egy ideig kiszelektálták, mint nem megfelelő megjelenés, de természetesen feltűntek azok, akik szerint ez érdekes, és érdemes továbbszaporítani.

Maga a mutáció a fül megrövidült, kanálszerűen kiszélesedő kialakulását okozza. Recesszív, X kromoszómához kötődő (bár ez utóbbit más helyen nem erősítik meg, de nem találtam ellenkező állításnak megfelelő oldalt sem). Sajnos homozigóta formában letális, így ha valóban X-kromoszóma kötődésű, akkor az ilyen nőstény egyedek elpusztulnak. Bakoknál viszont, mivel nekik csak egy X kromoszómájuk van, megjelenik a tulajdonság, ha kaptak az anyjuktól ilyen gént. Azok a nőstények, amelyek örökítők, csak az egyik kromoszómán hordozzák a gént, és hordozóként normálfülűek (na, erre nincs egyértelmű leírás, mert pár oldalon volt nőstény kanálfülű kép is… Persze, élőben jó lenne látni mi a helyzet, valóban kanálfülű és nőstény,a mit feltettek?). Tehát ha az X-kromoszómás variáció igaz, a tenyésztésük nem lehetséges “tisztán” de ezt nem is javasolják sehol, a későbbiekben felsorolt genetikai problémák miatt.  A kanálfülű bakokat génhordozó nőstényekkel párosítva kapunk kanálfülű utódokat, illetve azt javasolják, hogy rendszeresen nem hordozó, egészséges egyedekkel is történjen keresztezés.

Ami a gond ezzel a mutációval, hogy a gén sok “mellékhatással” rendelkezik, amelyek megjelenhetnek a kölyköknél:

  • nagyon rövid, vagy hiányzó farok
  • foghibák
  • a hátulsó lábak hibás állása, illetve a csípőízület deformációja
  • a nőstények csökkent fertilitása, fogamzóképessége
  • betegségekre való fokozott érzékenység 
  • benyomódott orr
  • extrém rövid élettartam (kb. két év)

Nos, nem tudom, a “cuki” kinézet megér-e ennyit. Mindenesetre érdemes figyelnie a tenyésztőknek, főként az import állatoknál (mivel a nőstény hordozókon nem látszik a tulajdonság), hogy ha esetleg feltűnik az állományban ez a fülvariáció, tudják mivel van dolguk. 

Aztán persze majd mindenki eldönti, akar-e foglalkozni ilyen nyuszikkal, viszont ha tenyésztésre ad el, az a korrekt, ha a vevőt figyelmezteti a gén jelenlétére.